A semaglutida é um análogo do GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1) de última geração desenvolvido pela Novo Nordisk da Dinamarca. É uma formulação de ação prolongada baseada na estrutura básica da liraglutida e é mais eficaz no tratamento do diabetes tipo 2. A Novo Nordisk concluiu seis estudos de Fase IIIa de injeção de semaglutida e submeteu um Pedido de Novo Medicamento (NDA) à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para uma injeção uma vez por semana em 5 de dezembro de 2016, e também submeteu um Pedido de Autorização de Introdução no Mercado (MAA) à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Posteriormente, a injeção de semaglutida foi aprovada pelo FDA em 2017 para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 e, em junho de 2021, foi aprovada pelo FDA para perda de peso (nome comercial Wegovy®) para controle de peso crônico. Os comprimidos orais de semaglutida (nome comercial Rybelsus®) foram aprovados nos Estados Unidos em setembro de 2019 para o tratamento do diabetes tipo 2, tornando-se o primeiro agonista oral do receptor GLP-1 do mundo. Em 15 de setembro de 2025, os comprimidos orais de semaglutida (Rybelsus®) foram aprovados na União Europeia, tornando-se o primeiro e único AR oral com GLP-1 que pode reduzir o risco de morte cardiovascular, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, com base nos resultados do ensaio clínico SOUL; este estudo mostrou que em pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular e/ou doença renal crônica, os comprimidos orais de semaglutida reduziram o risco de MACE em 14%.